由密歇根大学和康奈尔大学领导的研究人员将这种新东西比作一台能够铲除长段DNA的碎纸机。相比之下，曾经的CRISPR东西更像是一把剪刀，能够直接进行独自的剪切。有了这种新办法，科学家们希望能更好地了解各种疾病，并开宣告更先进的医治办法。
这种新技能运用CRISPR-Cas3，而迄今为止咱们见过的大部分作业都是用CRISPR-Cas9完结的。该东西运用称为Cascade的核糖蛋白复合物来寻觅其靶标，运用称为Cas3的酶来分化DNA。因而，它能够沿着长达几十千碱基的DNA移动，并跟着它的移动而分化遗传物质。
这能够让科学家确认哪些DNA片段对特定疾病最重要。这关于了解不编码特定蛋白质的部分或许特别有用。运用CRISPR-Cas3，研究人员或许会损坏这些延伸，看看会产生什么。
尽管基因修改具有从医治癌症到改进干细胞移植成果和防备艾滋病毒一切方面的潜力，但仍有人忧虑它会形成比咱们了解之外的危害并引起道德问题。无论如何，这项技能背面的研究人员表明，它需求数年时刻才干用于任何医治用处。
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